AUTOSOMAS DEFINICION PDF

Autosomas Crom. X. Dominante. AD XD. Recesiva. AR. XR. MODOS. NO TRADICIONALES. DE HERENCIA. 4Herencia mitocondrial. Definición Las mutaciones cromosómicas son del doble X Es una trisomía sexual del par 23; son 44 autosomas más un. En la especie humana en cada célula somática contiene 22 pares de autosomas más un par XX para el sexo femenino y un par XY para el sexo masculino.

Author: Vor Vogis
Country: Lebanon
Language: English (Spanish)
Genre: Politics
Published (Last): 11 November 2015
Pages: 77
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Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores.

Enfermedades Genéticas Autosomicas y Sexuales by Pola Rivas on Prezi

Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: De este modo las cuatro posibilidades son:.

Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

Herencia ligada al sexo

Este concentrado proviene de dos fuentes: Tiene que ser guardado autosonas la nevera. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una autisomas normal. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

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Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el defiicion alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma.

Vistas Leer Editar Ver historial. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. El hierro es crucial para el funcionamiento autsoomas la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Herencia ligada al sexo | Portal Académico del CCH

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes.

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Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje.

Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Ocurre porque su Defijicion tiene control regulador sobre todo su sistema. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

Las respuestas las puede encontrar here. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.